Ensaio Panther Fusion® SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV

Uma abordagem totalmente automatizada para testes de SARS-CoV-2, vírus sincicial respiratório (RSV), influenza A (Gripe A) e influenza B (Gripe B) num único ensaio.1

Caixa do ensaio em contexto de laboratório no fundo

    Visão geral

    Documentos

    Formação

    Testes respiratórios e resultados específicos dos pacientes

    SARS-CoV-2, Flu A, B e RSV são os vírus respiratórios com o maior impacto de doença para a população humana.1,2 Alguns dos sintomas da COVID-19, da gripe e de RSV são semelhantes, fazendo com que o diagnóstico baseado apenas em sintomas seja quase impossível.1

    Aumente a eficiência e reduza os custos

    O diagnóstico preciso e atempado da causa de infeções do trato respiratório tem várias vantagens para os pacientes e as respetivas comunidades.

    Reduz as complicações

    Ajuda a reduzir o potencial de desenvolvimento de resistência antimicrobiana devido aos antibióticos.1,3

    Cuidados prestados aos pacientes em primeiro

    Potencial para melhorar os cuidados prestados aos pacientes e diminuir os custos.1,3,4

    Resultados com um objetivo

     Fornece informações importantes para as autoridades de saúde pública sobre os vírus a circular na comunidade.1,5

    Ajuda a reduzir a propagação

    Ajuda a equipa de controlo de infeções a fornecer medidas adequadas para minimizar a propagação nosocomial.1,6

    Simplificar e dimensionar o futuro do diagnóstico

    O ensaio Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV é parte da solução molecular escalável da Hologic, um portefólio que alia um menu de ensaios amplo e de alto desempenho com a automatização de alto rendimento. Concebido para ser dimensionado de forma flexível para satisfazer as suas necessidades, desde o resultado rápido de um único paciente ao rastreio a nível populacional.

    Técnica a caminhar ao lado dos sistemas Panther® num laboratório

    Esteja preparado para a temporada de inverno de doenças respiratórias

    O ensaio Panther Fusion mostra um excelente desempenho clínico.1

    98,1% sensibilidade

    98,5% especificidade
    SARS-CoV-2

    100% sensibilidade

    99,6% especificidade Influenza A

    98,1% sensibilidade

    99,6% especificidade Influenza B

    98,1% sensibilidade

    100% especificidade RSV

    Os desafios que os laboratórios enfrentam

    A pandemia da COVID-19 trouxe pressões sem precedentes aos laboratórios de todo o mundo.

    • A grande demanda de amostras destacou a necessidade de automatização molecular de alto rendimento7
    • Necessidade de disponibilizar resultados rápidos aos pacientes e aos médicos7
    • Incerteza sobre o futuro relativamente ao SARS-CoV-2 e a outros vírus respiratórios8,9

     

    Técnico de laboratório a pressionar botões no monitor

    Colheita de amostras verificada

    O ensaio Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV está validado para zaragatoas nasofaríngeas em meio de transporte viral e meio de transporte universal.1

    Evidências. Conhecimento. Colaboração.

    O nosso portal educacional melhora o atendimento ao paciente através da excelência na formação, comunicação de evidência clínica e científica, e parcerias com a comunidade médica.

    Perspetivas

    Profissional de saúde a analisar imagens de um exame num ecrã

    Sistema de diagnóstico digital Genius™ recebe autorização da FDA

    Vários desenhos de mulheres num fundo branco

    Descubra o futuro do rastreio do cancro do colo do útero

    Técnico a usar luvas a tocar num suporte de testes PCR

    A revolução do diagnóstico molecular e o seu impacto nos cuidados personalizados

      1. Ensaio Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV [folheto da embalagem]. AW-25328-001 Rev. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022
      2. Troeger C. et al GBD 2016 Lower Respiratory Infections Collaborators. Estimates of the global, regional, and national morbidity, mortality, and aetiologies of lower respiratory infections in 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Infect Dis. Novembro de 2018;18(11):1191-1210. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30310-4. Publicação eletrónica de 19 de setembro de 2018. PMID: 30243584; PMCID: PMC6202443.
      3. Pinsky BA, Hayden RT. Cost-Effective Respiratory Virus Testing. J Clin Microbiol. 26 de agosto de 2019;57(9):e00373-19. doi: 10.1128/JCM.00373-19. PMID: 31142607; PMCID: PMC6711893.
      4. https://www.health.vic. gov.au/health-advisories/testing-for-respiratory-pathogens Acedido em agosto de 2022.
      5. WHO-2019-nCoV-Surveillance-Guidance-2022.1-eng.pdf https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-SurveillanceGuidance-2022.2 Acedido em outubro de 2022.
      6. Lim RHF, Htun HL, Li AL, Guo H, Kyaw WM, Hein AA, Ang B, Chow A. Fending off Delta - Hospital measures to reduce nosocomial transmission of COVID-19. Int J Infect Dis. Abril de 2022;117:139-145. doi: 10.1016/j.ijid.2022.01.069. Publicação eletrónica de 4 de fevereiro de 2022 PMID: 35124240; PMCID: PMC8813202.
      7. Vandenberg O, Martiny D, Rochas O, van Belkum A, Kozlakidis Z. Considerations for diagnostic COVID-19 tests. Nat Rev Microbiol. Março de 2021;19(3):171-183. doi: 10.1038/s41579-020-00461-z. Publicação eletrónica de 14 de outubro de 2020. PMID: 33057203; PMCID: PMC7556561.
      8. Messacar K, Baker RE, Park SW, Nguyen-Tran H, Cataldi JR, Grenfell B. Preparing for uncertainty: endemic paediatric viral illnesses after COVID-19 pandemic disruption. Lancet. 14 de julho de 2022:S0140-6736(22)01277-6. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01277-6. Publicação eletrónica antes da impressão. Errata em: Lancet. 18 de julho de 2022;: PMID: 35843260; PMCID: PMC9282759.
      9. Baker RE, Park SW, Yang W, et al. The impact of COVID-19 nonpharmaceutical interventions on the future dynamics of endemic infections. Proc Natl Acad Sci U S A. 1 de dezembro de 2020;117(48):30547-30553. doi: 10.1073/pnas.2013182117. Publicação eletrónica de 9 de novembro de 2020. PMID: 33168723; PMCID: PMC7720203.

       

      2797

      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Número de Organismo Notificado sempre que aplicável

      Informação do representante CE sempre que aplicável