Ensaio Aptima® Trichomonas vaginalis
Proteja e melhore a saúde sexual e reprodutiva das mulheres através da deteção precisa e precoce de Trichomonas vaginalis (TV) em mulheres sintomáticas e assintomáticas.
Detetar o invisível
Estima-se que a prevalência global da infeção por Trichomonas vaginalis seja superior à da clamídia e da gonorreia juntas.1 A apresentação clínica é um indicador pouco fiável da infeção por TV nas mulheres, uma vez que 10 a 50% das infeções são assintomáticas.2 O ensaio Aptima TV permite uma deteção de até 100%, tanto em pacientes sintomáticas como assintomáticas.3
Um ensaio sensível para cuidados melhorados de pacientes
O ensaio Aptima TV supera os desafios da cultura e da preparação em frescos tradicionais e menos sensíveis, tornando-o um teste altamente fiável para diagnosticar infecções por tricomonas.4
Excelente desempenho
O ensaio Aptima TV tem como alvo o rRNA com uma sensibilidade de até 100%.3
Alta sensibilidade
Os testes de amplificação de ácidos nucleicos (NAAT) fornecem a mais alta sensibilidade para a deteção de Trichomonas vaginalis.
Estabilidade da amostra
As amostras colhidas nos dispositivos de colheita de amostras Aptima são estáveis até 60 dias3comparativamente às preparações em fresco, que podem tornar-se rapidamente negativas.5
Simplificar e dimensionar o futuro do diagnóstico
O ensaio Aptima TV faz parte da solução molecular escalável da Hologic, um portefólio que alia um menu de ensaios amplo e de alto desempenho com automatização de elevado rendimento. Concebido para ser dimensionado de forma flexível para satisfazer as suas necessidades, desde o resultado de um único paciente ao rastreio a nível populacional.
Desempenho comprovado
Deteta mesmo um único organismo na amostra. Quase 50% das infeções por TV não são detetadas nas culturas em fresco.3
Tendo como alvo o rRNA
para melhor desempenho do ensaio
>95% de sensibilidade
em amostras de pacientes sintomáticas e assintomáticas
>98% de especificidade
para vários tipos de amostras clinicamente relevantes
Em conformidade com as diretrizes da IUSTI e da OMS
«Os NAAT proporcionam maior sensibilidade para a deteção de TV em comparação com a análise microscópica e a cultura. Deve ser o teste de eleição sempre que os recursos o permitem. Os NAAT podem detetar TV em zaragatoas vaginais ou endocervicais e em amostras de urina, com uma elevada sensibilidade e especificidade».6
Uma amostra, vários resultados para as IST
As opções de tipos de amostras clinicamente relevantes tornam o ensaio Aptima TV fácil de encomendar enquanto ensaio autónomo ou em combinação com outros ensaios da solução para IST automatizada da Hologic. Explore os dispositivos de colheita relevantes abaixo.
Kit de colheita de esfregaço multiteste Aptima®
Recolha amostras de uma variedade de locais de recolha de espécimes. Detete até sete infeções e condições clínicas com apenas uma zaragatoa vaginal. Testes de TV agora mais simples graças à colheita de amostra vaginal feita pelo médico. Clique para ver a sensibilidade e a especificidade.
Kit de colheita de amostra de urina Aptima®
Destina-se a ser utilizado para a colheita e o transporte de amostras de urina feminina. Clique para ver o desempenho de sensibilidade e especificidade.
Kit de colheita de amostra com zaragatoa unissexo Aptima®
Recolha zaragatoas uretrais endocervicais. Clique para ver o desempenho de sensibilidade e especificidade.
Infeções não tratadas podem ter consequências graves3
A infeção por Trichomonas vaginalis tem sido associada a consequências graves para a saúde:
- Efeitos adversos na gravidez, incluindo parto prematuro e baixo peso ao nascimento,7,8
- Doença inflamatória pélvica9
- Infeção por HPV prolongada9
- Maior risco de transmissão e contração de HIV10
Evidências. Conhecimento. Colaboração.
O nosso portal educacional melhora o atendimento ao paciente através da excelência na formação, comunicação de evidência clínica e científica, e parcerias com a comunidade médica.
Perspetivas
- Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et. al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Organização Mundial da Saúde: Agosto de 2019; 97:548-562
- Sherrard J, Ison C, Moody j. et.al. United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis 2014. Int J STD AIDS 2014;25(8):541-49
- Folheto da embalagem do ensaio Aptima Trichomonas vaginalis AW-23069 Rev.001 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
- Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99
- Kingston M, Bansai D, Carlin E. 'Shelf Life' of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29
- Sherrard J, Wilson J, Donders G, et al. 2018 European (IUSTI/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018;29(13) 1258-1272
- Saurina G, McCormack W. Trichomoniasis in pregnancy. Sex Trans Dis 1997;24:361-362.
- Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et.al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70.
- McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Março de 2007;195:698-702
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